Terapia CAR-T
Doresc sa aflu mai multe detalii
Camp Obligatoriu
Camp Obligatoriu
Camp Obligatoriu
Eroare procesare - ReCaptcha nu a fost validat
This site is protected by reCAPTCHA and the Google
Privacy Policy and
Terms of Service apply.
Terapia CAR-T (terapia cu celule T cu receptorul antigen himeric) este o formă inovatoare de imunoterapie care implică modificarea genetică a celulelor T ale pacientului pentru a le ajuta să recunoască și să distrugă celulele canceroase.
Procesul începe prin recoltarea celulelor T ale pacientului. Aceste celule sunt apoi modificate genetic pentru a exprima un receptor specific numit receptor antigen himeric(CAR), care le ajută să recunoască și să se lege de antigeni specifici prezenți pe suprafața celulelor canceroase. După aceasta, celulele T modificate sunt proliferate în laborator și apoi reintroduse în organismul pacientului prin infuzie intravenoasă.
Odată reintroduse, celulele T modificate încep să localizeze și să distrugă celulele canceroase care exprimă antigenul specific pentru care au fost programate să răspundă. Această formă de terapie a fost utilizată cu succes în tratamentul anumitor tipuri de cancer, cum ar fi limfomul non-Hodgkin și leucemia limfoblastică acută. Este un domeniu în continuă dezvoltare și cercetare pentru a îmbunătăți eficacitatea și accesibilitatea acestei terapii pentru o gamă mai largă de pacienți.
Procesul începe prin recoltarea celulelor T ale pacientului. Aceste celule sunt apoi modificate genetic pentru a exprima un receptor specific numit receptor antigen himeric(CAR), care le ajută să recunoască și să se lege de antigeni specifici prezenți pe suprafața celulelor canceroase. După aceasta, celulele T modificate sunt proliferate în laborator și apoi reintroduse în organismul pacientului prin infuzie intravenoasă.
Odată reintroduse, celulele T modificate încep să localizeze și să distrugă celulele canceroase care exprimă antigenul specific pentru care au fost programate să răspundă. Această formă de terapie a fost utilizată cu succes în tratamentul anumitor tipuri de cancer, cum ar fi limfomul non-Hodgkin și leucemia limfoblastică acută. Este un domeniu în continuă dezvoltare și cercetare pentru a îmbunătăți eficacitatea și accesibilitatea acestei terapii pentru o gamă mai largă de pacienți.
Ce sunt celulele T?
Celulele T sunt un tip de limfocite, o clasă de celule albe din sânge care fac parte din sistemul imunitar al organismului. Acestea sunt denumite astfel datorită originii lor din timus, o glandă situată în partea superioară a pieptului, care este esențială pentru dezvoltarea și maturarea lor.
Celulele T sunt implicate în răspunsul imun adaptativ al organismului, ceea ce înseamnă că sunt specializate în recunoașterea și distrugerea agenților patogeni specifici, cum ar fi virusurile și bacteriile, precum și în suprimarea creșterii celulelor canceroase. Ele sunt capabile să facă acest lucru prin intermediul receptorilor specifici de pe suprafața lor, care pot recunoaște moleculele specifice ale antigenilor (proteine sau alte substanțe străine) prezente pe suprafața celulelor infectate sau canceroase.
Celulele T sunt esențiale pentru funcționarea unui sistem imunitar sănătos și joacă un rol crucial în protejarea organismului împotriva infecțiilor și a altor boli.
Celulele T sunt implicate în răspunsul imun adaptativ al organismului, ceea ce înseamnă că sunt specializate în recunoașterea și distrugerea agenților patogeni specifici, cum ar fi virusurile și bacteriile, precum și în suprimarea creșterii celulelor canceroase. Ele sunt capabile să facă acest lucru prin intermediul receptorilor specifici de pe suprafața lor, care pot recunoaște moleculele specifice ale antigenilor (proteine sau alte substanțe străine) prezente pe suprafața celulelor infectate sau canceroase.
Celulele T sunt esențiale pentru funcționarea unui sistem imunitar sănătos și joacă un rol crucial în protejarea organismului împotriva infecțiilor și a altor boli.
Terapia CAR-T în România
Terapia CAR-T (terapia cu celule T cu receptorul antigen himeric) a reprezentat un punct de cotitură în tratamentul cancerului, deschizând uși către abordări terapeutice revoluționare și speranțe noi pentru pacienți. În România, această terapie a început să fie introdusă și implementată în sistemul medical în ultimii ani, marcând o evoluție semnificativă în gestionarea cancerului.
Deși terapia CAR-T a fost inițial dezvoltată în Statele Unite, adoptarea sa globală a fost rapidă, iar România nu a fost o excepție. Instituții medicale de prestigiu și centre de cercetare din țară au fost implicate în studiile clinice și implementarea practică a acestei terapii, contribuind la dezvoltarea și avansarea sa.
Deși terapia CAR-T a fost inițial dezvoltată în Statele Unite, adoptarea sa globală a fost rapidă, iar România nu a fost o excepție. Instituții medicale de prestigiu și centre de cercetare din țară au fost implicate în studiile clinice și implementarea practică a acestei terapii, contribuind la dezvoltarea și avansarea sa.
Cum funcționează terapia CAR-T?
Procesul terapeutic începe prin recoltarea celulelor T ale pacientului, care sunt apoi modificate genetic în laborator pentru a exprima un receptor specific numit receptorul antigen himeric (CAR). Acest receptor îi permite celulelor T să recunoască și să se lege de antigeni specifici prezenți pe suprafața celulelor canceroase. Celulele T modificate sunt apoi proliferate în laborator și reintroduse în organismul pacientului prin infuzie intravenoasă.
Cum se recoltează celulele T ale pacientului?
Recoltarea celulelor T ale pacientului pentru terapia CAR-T implică un proces numit leucofereză, care este realizat într-un centru medical specializat sau într-un laborator de terapie celulară. Procesul general constă în următoarele etape:
- Pregătirea pacientului: Pacientul este pregătit pentru procedură, iar în unele cazuri poate fi necesară administrarea unor medicamente pentru a stimula producția de celule stem și de celule T înainte de recoltare.
- Accesul venos: Un cateter intravenos este introdus într-o venă, de obicei în braț sau în altă locație accesibilă, pentru a permite colectarea sângelui.
- Recuperarea sângelui: Sângele este colectat prin intermediul cateterului intravenos și este trecut printr-un dispozitiv de leucofereză sau prin centrifugare pentru a separa componentele acestuia.
- Separarea celulelor T: Celulele T sunt separate de celelalte componente ale sângelui, cum ar fi celulele roșii și celulele albe, prin centrifugare sau prin alte tehnici de separare celulară.
- Colectarea și procesarea celulelor T: Celulele T recoltate sunt apoi colectate și procesate într-un laborator specializat pentru a fi modificate genetic și pregătite pentru reintroducerea în organismul pacientului.
Cui îi este recomandată terapia CAR-T?
Terapia CAR-T este recomandată în principal pentru pacienții care suferă de anumite tipuri de cancer hematologic, cum ar fi limfomul non-Hodgkin și leucemia limfoblastică acută, și care îndeplinesc anumite criterii. Aceste criterii includ:
- Pacienți cu recidivă sau rezistență la alte tratamente: Terapia CAR-T este adesea utilizată pentru pacienții care au experimentat recidivă a cancerului sau care au prezentat rezistență la alte terapii standard, cum ar fi chimioterapia sau terapia cu anticorpi monoclonali.
- Pacienți care nu sunt eligibili pentru alte tratamente: În unele cazuri, pacienții pot fi considerați inadecvați pentru alte tratamente standard din cauza stării lor de sănătate sau a altor factori. În aceste situații, terapia CAR-T poate fi o opțiune de tratament potrivită.
- Pacienți cu forme agresive de cancer hematologic: Terapia CAR-T este de obicei recomandată pentru pacienții cu forme agresive de cancer hematologic, care au un prognostic rezervat sau care au un risc ridicat de recidivă după alte tratamente.
- Pacienți care au epuizat alte opțiuni de tratament: Pentru unii pacienți, terapia CAR-T poate fi ultima opțiune de tratament disponibilă după ce au încercat și epuizat alte terapii.
Este important de menționat că eligibilitatea pentru terapia CAR-T este evaluată individual de către echipa medicală, ținând cont de starea de sănătate a pacientului, tipul și stadiul cancerului și istoricul tratamentelor anterioare.
Succesul în tratamentul cancerului
Terapia CAR-T a demonstrat eficacitate în tratarea unor forme agresive de cancer, cum ar fi limfomul non-Hodgkin și leucemia limfoblastică acută. Studiile clinice au evidențiat rate semnificative de răspuns clinic și chiar remisiuni durabile la unii pacienți. Aceste rezultate au generat un interes considerabil în comunitatea medicală și în rândul pacienților și familiilor acestora.
Provocări și limitări
Cu toate acestea, terapia CAR-T nu este lipsită de provocări și limitări. Printre acestea se numără reacțiile adverse grave, precum sindromul de eliberare a citokinelor și sindromul de liza tumorală, care pot pune în pericol viața pacientului.
Cercetare și dezvoltare continuă în terapia CAR-T
În ciuda provocărilor, cercetarea în domeniul terapiei CAR-T continuă să avanseze rapid. Cercetătorii explorează noi strategii pentru îmbunătățirea eficacității și siguranței acestei terapii, precum și pentru extinderea accesului la un număr mai mare de pacienți. De asemenea, se investighează posibilitatea utilizării terapiei CAR-T în tratarea altor tipuri de cancer și a altor boli.
În concluzie, terapia CAR-T reprezintă o inovație semnificativă în tratamentul cancerului, oferind noi perspective și speranță pentru pacienți și familiile lor. Cu toate că există provocări și limitări, progresul continuu în cercetare și dezvoltare promite un viitor mai luminos în lupta împotriva cancerului. Terapia CAR-T nu numai că schimbă peisajul tratamentului cancerului, ci și deschide calea către o abordare mai personalizată și mai eficientă în tratarea acestei boli grave.
În concluzie, terapia CAR-T reprezintă o inovație semnificativă în tratamentul cancerului, oferind noi perspective și speranță pentru pacienți și familiile lor. Cu toate că există provocări și limitări, progresul continuu în cercetare și dezvoltare promite un viitor mai luminos în lupta împotriva cancerului. Terapia CAR-T nu numai că schimbă peisajul tratamentului cancerului, ci și deschide calea către o abordare mai personalizată și mai eficientă în tratarea acestei boli grave.
16-04-2024
